Cuales son los derivados del fenol?

2. 3.

6. Derivados del fenol

2.

3. 6.

1. TRICLOSÁN

Grupo químico

Bifenol clorado.

Nombre químico : 5 - cloro - 2 - (2, 4 - diclorofenoxi) - fenol ; 2, 4, 4’ - tricloro - 2’ - hidroxidifeniléter.

Sinónimos : cloxifenol.

Propiedades físico - químicas

Polvo fino blanquecino.

Punto de fusión : aproximadamente 57ºC.

Muy soluble en soluciones alcalinas y en muchos solventes orgánicos (alcohol, acetona y

metanol).

Poco soluble en éter de petróleo.

Insoluble en agua.

Mecanismo de acción

A bajas concentraciones los derivados fenólicos actúan inhibiendo enzimas esenciales del

metabolismo o uniéndose a metabolitos esenciales de la pared celular, provocando de este

modo la muerte de las bacterias.

A concentraciones más elevadas provocan la lisis celular y la salida de constituyentes

intracelulares.

El triclosán inhibe también una enzima implicada en la síntesis de los ácidos grasos : enoil - ACP

reductasa.

Espectro de actividad

Eficaz frente a bacterias Gram positivas (incluido MRSA) y la mayoría de bacterias Gram

negativas, pero con escasa o variable actividad frente a Pseudomonas spp.

También es activo

frente a los hongos y virus con o sin cubierta.

Posee actividad razonable frente a micobacterias

y Candida spp, pero tiene escasa actividad frente a hongos filamentosos.