El cálculo del potencial corregido de un electrodo,
o potencial de reducción, se calcula de acuerdo a la ecuación de Nernst :
E = E₀ – [RT / nF]LognQ
Donde :
E₀ = el potencial
encondiciones
estándar
R = constante de los
gases = 8, 314 J / m°K
T = Temperatura en °K = 25°C + 273, 15 = 298, 15°K
n = cantidad de moles de electrones
que se comparten en la reacción
F = constante de Faraday = carga de
un mol de electrones e - = 96500 Coulombs / mol ó C / mol
Q = cociente de la reacción
En condiciones normales (T = 25°C ; P = 1 atm) podemos
simplificar la ecuación y obtenemos :
E = E₀ – [ 8, 314 J / m°K x 298, 15 °K] / n96500 C / mol] x LognQ
[ 8, 314 J / m°K x 298, 15 °K] / n 96500 C / mol] = 0, 0256724456 ≈
0, 0257 J / C (Joules / Coulomb = Voltios V)
E = E₀ – (0, 0257 V / n) x LognQ
Para simplificar aún más, eliminamos el término Logn
(Logaritmo natural) y lo sustituimos por Log₁₀
0, 0257 x Logn₁₀ = 0, 05917643689 ≈ 0, 0592
E = E₀– (0, 0592 V / n) x Log₁₀ Q
Ahora bien, la ecuación que describe la reacción H + / H2, una
reacción redox usada en el electrodo de platino, es
2H⁺ + 2 e⁻ - - - - - - - - → H₂(gas),
El valor de “n” corresponde a los electrones compartidos,
por lo que n = 2.
El potencial electrolítico
delH⁺(hidrógeno ión) E₀se fija como 0 en todas las temperaturas,
mientras que el E₀correspondiente a H₂(Hidrógeno diatómico o gas) es
expresado como H₂ + 2 e⁻ó 2H⁻ = - 2, 25 V
Podemos decir además que,
por definición, Q es el cociente de la división de las concentraciones de los elementos
de la reacción, por lo que :
Q = [H⁺] / [ H₂]
y como en
el planteamiento nos dicen que la concentración de H⁺ 1 mol y la relación es
1 : 1, entonces,
Q = 1 / 1 = 1
Sustituyendo en la
ecuación de Nernst simplificada :
E = - 2, 25 V – (0, 0592 V / 2) x Log10 1
E = - 2, 25 – 0, 0296 x 1
E = - 2, 2796 ≈ - 2, 28 V
Podemos concluir, en respuesta a tu pregunta que el valor de E(H⁺ / H₂(g)), según la ecuación de Nernst es de 2, 28 V.