Como arias para detectar las alteraciones geneticas de esta bacteria llamada E coli?

El método analítico consiste en primer lugar en lapreparación de muestra en alimentos acorde a los protocoloshabitualmente establecidos en función del tipo de matriz objeto de análisis (según la serie de normas ISO 6887).

Posteriormente se somete la muestra a unenriquecimiento a 37ºC durante 18 horas, en el que pueden emplearse diversos caldos como : • TBS modificado adicionado con acriflavina para products lacteos.

• Agua peptona tamponada para muestras que pueden contener capas estresadas como los alimentos congelados y con poca microflora acompañante.

• TBS modificado adicionado con novobiocina en el caso de muestras con altos niveles de flora acompañante.

Después del enriquecimiento se realiza unaextracción de ácidos nucleícosy purificación de los mismos y, finalmente, laamplificación y detecciónsimultanea de fragmentos genéticos propios de las STEC.

Los genes seleccionados en una primera fase de cribado son los genes stx1 y stx2 que codifican la toxina Shiga, siendo el gen stx2 el que se ha asociado más habitualmente con enfermedades graves en humanos, así como del gen eae que codifica la intimina relacionada con el mecanismo de adhesión de la bacteria.

En posteriores etapas y a partir de muestras positivas, se procede alaislamiento en medios de cultivo adecuados, como el medio CT - SMAC (Agar Cefiximida telurito sorbitol McConkey) incubado a 37ºC durante 24 - 48 horas, así como otros medios a elección del laboratorio.