Necesito toda informacion de el sindrome de triple x (XXX) o super hembra?

Descripción El síndrome de Triple XXX se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra).

Incidencia

Este síndrome se detecta en 1 de cada 2.

000 niñas que nacen.

Como en el Síndrome de Down,

el riesgo aumenta con la edad de la mujer : a los 37 años, el riesgo de

que nazca un bebé afecto del síndrome es de 1 de cada 1250 y este sigue

en aumento a medida que avanza la edad materna.

Aspectos clínicos

Las mujeres afectas del síndrome de Triple X no presentan casi

ninguna complicación.

Generalmente son más altas y poseen una

inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener

problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las

habilidades sociales y en el aprendizaje.

Son mujeres fértiles.

Aspectos genéticos

El Síndrome de la triple X se debe a la presencia de un cromosoma X

extra en cada célula.

El número total de cromosomas es de 47 por célula.

Este síndrome aparece esporádicamente y no es heredado ya que el

problema se genera en el momento de la formación de las células

germinales debido a un error en la división celular denominado "no

disyunción".

En estos casos el óvulo o el espermatozoide disponen de un

cromosoma X extra y da lugar a un embrión con tres cromosomas X.

La gran mayoría de estos casos presentan todas sus células alteradas

(47, XXX) pero algunas mujeres, con Síndrome de la triple X son mosaicos

presentando parte de sus células normales 46 XX y otras 47 XXX ó bien 45

XO / 47XXX.

Frecuentemente el cromosoma X extra es de origen materno ; por tanto

es más frecuente el error de “no disyunción” en el óvulo que en el

espermatozoide.

Opciones reproductivas.

Diagnóstico genético preimplantacional

Aproximadamente un 75% de las mujeres 47XXX son fértiles.

Si existe

afectación en la línea germinal (ovarios) puede existir un incremento de

anomalías cromosómicas en los óvulos.

Para determinar si existe

dicha afectación es necesaria la realización de Diagnóstico Genético

Preimplantacional para estudiar y seleccionar aquellos embriones que

tiene la dotación correcta de cromosomas.

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Si lo deseas, puedes contactarnos

y te ofreceremos más información sobre como el Diagnóstico Genético

Preimplantacional puede ayudarte a prevenir el nacimiento de niños

afectos de este síndrome.