Para que sirve las pastillas de simeticona, pancratina extracto seco de vilis de buey?

Respuesta : Forma farmacéutica y formulación : Gragea con capa entérica.

Cada gragea contiene : pancreatina al 1 : 100 130 mg, dimeticona 40 mg, extracto seco de bilis de buey 25 mg, Celulasa obtenida del Aspergillus niger 5 mg.

Excipiente cbp 1 gragea

Indicaciones terapéuticas : Dispepsia por exceso de ingestión de alimentos, deficiencias enzimáticas absolutas o relativas.

Esteatorrea por mala absorción.

Prevención de las agudizaciones del Síndrome de colon irritable.

Meteorismo y flatulencia postprandial.

Insuficiencia pancreática.

Digestión de grasas deficiente.

Farmacocinética y farmacodinamia : El contenido en pancreatina proporciona los componentes enzimáticos para la degradación de proteínas, carbohidratos y grasas, éstas últimas previamente emulsificadas por las sales biliares del extracto de bilis de buey.

Actúa como tratamiento complementario o de reemplazo para un adecuado proceso digestivo de absorción.

La dimeticona actúa disminuyendo la tensión superficial del moco gastrointestinal, evitando la retención de gases, así como la flatulencia y meteorismo que acompañan la fermentación por indigestión.

La celulasa, enzima obtenida del Aspergillus niger, hidroliza la celulosa, misma que puede exacerbar la actividad intestinal y la agudización del síndrome de colon irritable.

No se han estudiado sus características farmacocinéticas.

Contraindicaciones : Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales : Pacientes que sean hipersensibles a los componentes de la fórmula, así como obstrucción de las vías biliares, hepatitis aguda, grave y perforación intestinal.

Estos últimos, debido a los componentes de la fórmula como el extracto seco de bilis de buey, que puede estimular el funcionamiento del hígado y agravar la sintomatología.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia : A pesar de que no se ha documentado con certeza los efectos teratógenos sobre el producto y la madre, se recomienda no utilizar ESPAVEN ENZIMATICO® durante el primer trimestre del embarazo, y durante la lactancia a reserva de que sea claramente necesario, valorando riesgo - beneficio.

Explicación : Reacciones secundarias y adversas : A dosis excesivas puede, ocasionar diarrea.

Puede generarse hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Interacciones medicamentosas y de otro género : Se ha sugerido la posible interacción de dimeticona con fenitoína, así como de pancreatina con : ascarbosa, cimatidina, ciprofloxacina, famotidina, ácido fólico, nizatidina y ranitidina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio : No se han observado hasta la fecha.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad : No se han observado.

Dosis y vía de administración : 1 o 2 grageas después de cada alimento.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental : No se ha documentado.

Presentación(es) : Caja con 50 grageas con capa entérica.

Recomendaciones sobre almacenamiento : Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco.