Los antimicrobianos tienen dos mecanismos de acción que son?

Respuesta : se presentan las drogas antibacterianas más comunes y sus lugares de acción dentro de la estructura microbiana.

Las drogas que atacan la pared bacteriana ejercen su efecto a través del bloqueo de su síntesis.

Interfieren con la síntesis de peptidoglicanos, elementos esenciales de la constitución de la pared.

Los defectos de la pared celular llevan a la lisis bacteriana.

Actúan solamente frente a microorganismos que están en crecimiento activo.

Pertenecen a este grupo : Beta lactámicos, glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina y avoparcina), bacitracina y estreptograminas (virginiamicina, quinupristina - dalfopristina).

Los agentes activos en la membrana celular bacteriana son las polimixinas (polimixina B y colistín).

Estas drogas son péptidos catiónicos con actividad de tipo detergente que disrumpen la porción fosfolipídica de la membrana de las bacterias Gram negativas.

Interfiriendo con la síntesis de proteínas, a diversos niveles del organoide encargado de su elaboración, el ribosoma, actúa un cúmulo de agentes, a saber : Aminoglucósidos y aminociclitoles, tetraciclinas, cloranfenicol y sucedáneos, lincosamidas y macrólidos.

Dada la complejidad de este proceso, hay diversos blancos que son impactados por los diferentes agentes antiinfecciosos.

Los aminoglucósidos y aminociclitoles actúan a nivel de la porción 30 S del ribosoma, induciendo errores en la lectura de la información aportada por el ARN mensajero.

De esta manera, la proteína que se sintetice contendrá errores y no será útil.

También son capaces de inducir alteraciones de las membranas.

Las tetraciclinas, por su parte, también se unen al ribosoma en la porción 30 S, en forma similar a lo que ocurre con los aminoglucósidos.

Cloranfenicol, tianfenicol y florfenicol, actúan a nivel de la porción 50 S del ribosoma, inhibiendo la transpeptidasa, lo que impide que se formen los péptidos.

Lincosamidas y macrólidos, también se unen a la porción 50 S, inhibiendo la traslocación.

Todos estos mecanismos, de una u otra manera, detienen o desvían la síntesis de proteínas.

Los agentes que actúan a nivel de los ácidos nucleicos son varios y sus sitios de acción diversos.

Entre ellos tenemos a las sulfamidas y trimetoprima cuya acción como antimetabolitos impidiendo la síntesis de purinas los distingue del resto.

Las fluoroquinolonas y novobiocina actúan a nivel de las cadenas de ADN, impidiendo el superenrrollamiento, por inhibición de una topoisomerasa, la girasa de ADN.

Los nitroimidazoles, como dimetridazol, metronidazol y tinidazol dan lugar a la disrupción de las cadenas de ADN, impidiendo su reparación.

Los nitrofuranos, por su parte impiden la lectura codónica ADN - ARN mensajero.

Explicación : Espero haberte ayudado y por fis regalame un corazoncito.