Otenga el acido butanoico a partir del 1 - bromopropano?
Otenga el acido butanoico a partir del 1 - bromopropano. CH3 - CH2 - CH2Br.
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En resumen
Formar un ácido carboxílico a partir de un haluro de alquilo puede ser fácil. Lo puedes hacer usando el reactivo de Grinard (Mg / éter) : <img src="https://tex.z-dn.net/?
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Formar un ácido carboxílico a partir de un haluro de alquilo puede ser fácil.
Lo puedes hacer usando el reactivo de Grinard (Mg / éter) :
<img src="https://tex.z-dn.net/?f=CH_3-CH_2-CH_2-Br%5C%20%5C%20%28Mg%2F%5C%27eter%29%5C%20%5Cto%5C%20CH_3-CH_2-CH_2-MgBr" />
Ahora puedes incorporar un átomo de carbono más si haces reaccionar el compuesto organometálico con el dióxido de carbono.
Si haces la reacción y luego pones el resultado en medio ácido (<img src="https://tex.z-dn.net/?f=H%5E%2B" />), obtienes el ácido carboxílico que buscas :
<img src="https://tex.z-dn.net/?f=CH_3-CH_2-CH_2-MgBr%20%2B%20CO_2%5C%20%5C%20%28H%5E%2B%29%5C%20%5Cto%5C%20CH_3-CH_2-CH_2-COOH" />.
Preguntas frecuentes
Otenga el acido butanoico a partir del 1 - bromopropano?
Formar un ácido carboxílico a partir de un haluro de alquilo puede ser fácil. Lo puedes hacer usando el reactivo de Grinard (Mg / éter) : <img src="https://tex.z-dn.net/?
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