Obtencion de yodato de potasio a partir de yodo ?

Para la obtención del yodato a partir del yodo es necesario realizar el siguiente experimento : - Pese unos 12, 0 g de clorato de potasio y disuélvalos en 50, 0 mL deagua destilada, caliente hasta unos 60 °C y coloque la disolución en elbalón de reacción.

- Por otro lado coloque NaOH a 30% en la vaso de precipitados detal manera que el embudo se sumerja de 1 a 2 mm.

- Coloque en el embudo de adición 5, 0 mL de ácido nítrico.

60. - Pese unos 13, 0 g de yodo.

Separe aproximadamente 1 g y colóqueloen un tubo de ensayos debidamente tapado ; añada el resto al balón dereacción.

- Añada en forma continua el ácido nítrico contenido en el embudo deadición.

- Caliente muy suavemente para mantener la reacción pero sin perderel control de la misma (retire el mechero de inmediato si usted ve que lareacción va en forma violenta).

Agite ocasionalmente.

- Cuando la disolución quede nuevamente incolora, continúecalentando durante 15 minutos.

Retire el calentamiento ydeje enfriar.

- Una vez fría la disolución, filtre a través de un embudo Buchner.

Dejesecar unos minutos y pese el producto.

- Disuelva el producto obtenido en ocho veces su peso en aguahirviendo.

Ahora neutralice la disolución agregando disolución de KOH, justo a pH 7 (use papel indicador).

- Caliente, para concentrar por evaporación, hasta reducir el volumen ala mitad.

- Coloque 9 tubos de ensayo en una gradilla como se indica a continuación.

- A la primera triada, en cada uno de los tubos de ensayo añada 1, 0 mL deNaCl 0, 1 M.

Seguidamente a la segunda triada 1.

0 mL de KBr 0, 1 M yfinalmente a la última triada de tubos 1, 0 mL de KI 0, 1 M.

Acidule el primer tubo de cada tríada (tubos 1, 4 y 7) con 1, 0 mL de solución de HNO3 4 M y a los segundos y terceros tubos de cada tríada con 1, 0 mL de solución de H2SO4 2 M.

- Comportamiento de los iones Cl, Br y I frente al AgNO3.

Añada al 1er tubo de cada tríada (tubos 1, 4 y 7) 3 ó 4 gotas de solución de AgNO3 0, 5 M.

Observe.

Deje en reposo para un ensayo posterior.

- Comportamiento de los iones Cl, Br y I frente a H2O2 ó KNO2.

Añada al 2° tubo de cada tríada (tubos 2, 5 y 8) 1, 0 mL de tetracloruro de carbono (CCl4) y 1, 0 mL de H2O2 al 3, 0 % ó bien unos cristales de KNO2.

Agite, observe y compare los tres tubos.

- Comparación del carácter oxidante de los halógenos.

Añada al 3er tubo de cada tríada (tubos 3, 6 y 9) 1, 0 mL de CCl4 y pase a su vez una corriente de Cl2.

Para generar el Cl2 proceda de la siguiente manera :

1) Coloque 0.

20 g de KClO3 en el tubo A ; añada a continuación 2, 0 mL de HCl(c).

2) Tape y haga pasar la corriente de gas cloro por los tubos antes mencionados durante unos 2 minutos.

Agite y observe.

- Propiedades de los halogenuros de plata.

Tome ahora el 1er tubo de cada triada (1, 4 y 7) en los que se encuentran los precipitados de los halogenuros del ensayo - Añada gota a gota agitando, amoníaco concentrado, hasta un total de 1, 0 mL.

Observe y compare.

- Descomposición térmica del KClO3.

Coloque en un tubo de ensayo limpio y seco y provisto de un tubo de desprendimiento, 0, 2 a 0, 3 g de KClO3 tome la precaución de que no esté mezclado con materia orgánica (restos de papel de filtro, etc.

), carbón o sustancias fácilmente oxidables.

- Introduzca el tubo de desprendimiento en un tubo de ensayos con agua ; acontinuación caliente suavemente el clorato y vaya aumentando poco a poco la temperatura.

- Cuando haya terminado la descomposición térmica, deje enfriar y disuelvael residuo con 2, 0 mL de agua destilada.

- Reconocimiento del ion ClO3 - Coloque en un tubo de ensayo limpio y seco 0.

2 g de KClO3 ; añada 1.

0 mLde disolución de KNO2 acidulada con HNO3 4 N.

Espere unos minutos einvestigue la presencia de de Cl.

- Purificación del yodato de potasio obtenido.

- Cuando la disolución preparada en la sección 1 se haya concentrado al volumen deseado, fíltrela en caliente a través de un embudo con un poco de lana de vidrio.

Enfríela con ayuda de agua fría y filtre los cristales a través de un embudo Buchner.

- Lave los cristales con 5, 0 mL de agua fría cada vez.

Al hacer cadalavado, desconecte la succión, añada el agua y espere de 1 a 2 minutos.

- Antes de conectar la trampa de vacío nuevamente.

- Deje la trompa conectada durante 30 minutos, para secar bien loscristales al aire, ponga sobre el Buchner un papel de filtro.