Las reacciones SN1 se caracterizan por obtener mezclas racémicas como productos. Por lo anterior, en la reacción de hidrólisis del 2 - Bromooctano ópticamente activo se obtiene como producto mayoritario : Seleccione una : a. El R - ( - ) - 2 - Octanol b. Isómeros R - ( - )2 - Octanol y S - ( + ) - 2 - Octanol c. El cis 2 - Octanol.
Pregunta de Química · 1 respuesta · 10 votos · mejor respuesta de Dna7lupiscris
En resumen
La reacción SN1 corresponde a una reacción de sustitución nucleofílica, muy común en las reacciones de los halogenuros de alquilo, requiriendo un carbocatión como intermediario. Comola etapa limitante es unimolecular, se asocia el número uno al tipode reacción.
La reacción SN1 corresponde a una reacción de sustitución nucleofílica, muy común en las reacciones de los halogenuros de alquilo, requiriendo un carbocatión como intermediario.
Comola etapa limitante es unimolecular, se asocia el número uno al tipode reacción.
Por lo general, la presencia de
dos esteroisómeros con actividad óptica en cantidades proporcionales que se
asocian determinan una mezcla racémica.
Una vez que la reacción se establece y
los componentes se mezclan, la actividad óptica resultará nula, porque las
propiedades ópticas de cada componente se cancelan.
En este caso se plantea la
hidrólisis, o separación, del 2 - Bromooctano, obteniéndose dos esteroisómeros
en cantidades iguales : Isómeros
S - ( + ) - 2 - Octanol y R - ( - )2 - Octanol, por lo que la respuesta correcta es la
opción b.
La reacción SN1 corresponde a una reacción de sustitución nucleofílica, muy común en las reacciones de los halogenuros de alquilo, requiriendo un carbocatión como intermediario.
Respuesta : por que si por los electronos los átomos se quitan electrones entre ellos y por eso tienen electronegatividad.
El dela cafeteria porque la cafeteria del barco no se movera de su lugar en cambio el barco si!
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