Indica el proceso en el cual prepararíasa) o - nitroclorobencenob) acido p - nitrobenzoicoc) m - cloroanilinad)M - fenilcentona?

El proceso que se aplica para preparar los siguientes compuestos es : a) Halogenación ( propiedad química del benceno) y luego se aplica nitración al producto obtenido.

B) Alquilación de Friedel - Crafts ( propiedad química del benceno) y posteriormente al producto obtenido se le aplica oxidación( propiedad química de los arenos) y por último nitración.

C) Nitración( propiedad química del benceno), reducción de nitroderivados(obtención de aminas) y halogenación ( propiedad química de las aminas).

D) Acilación de Friedel - Crafts( obtención de cetona aromática).

Los procesos para la preparación de los compuestos proporcionados se describen a continuación : a) Halogenación : Fe Benceno + Cloro molecular → Clorobenceno + cloruro de hidrógeno Nitración : Clorobenceno + ácido nítrico → o - nitroclorobenceno + p - nitroclorobenceno + H2O b) Alquilación de Friedel - Crafts : AlCl3 Benceno + clorometano → Metilbenceno + cloruro de hidrógeno (Tolueno ) Oxidación de arenos : Los arenos se oxidan produciendo aldehídos(oxidación débil) ó ácidos carboxílicos ( oxidación fuerte) .

Metilbenceno + Dicromato de potasio + ácido sulfúrico→ácido benzoico + sulfato cromico + sulfato de potasio + agua.

Nitración : ácido benzoico + ácido nítrico → ácido p - nitrobenzoico + agua c) Nitración : Benceno + ácido nítrico → nitrobenceno + agua Reducción de nitroderivados : agente reductor nitrobenceno → anilina( aminobenceno) Halogenación : anilina + cloro molecular →m - cloroanilina + cloruro de hidrógeno.

D) Acilación de Friedel - Crafts : AlCl3 Benceno + Cloruro de etanoilo → M - fenilcetona + cloruro de hidrógeno.

( metilfenilcetona).