En los procedimientos químicos, existen varias reacciones que dependiendo de su resultado, pueden ayudar a identificar compuestos químicos.
Esto ocurre porque al mezclarse dos sustancias darán como resultado una característica espécifica propia de cada sustancia, y una de estas reacciones es la producción de coloración distintiva, que puede medirse por colorimetría o espectrofotometría, para medir la cantidad o concentración de sustancia presente.
- ¿De qué color se tiño la solucion cuando se utilizo naftaleno?
¿ Por qué.
Una de las reacciones que se usa para identificar compuestos aromáticos es la que se vale del reactivo de Le Rosen (ácido sulfúrico y formalina), que en contacto con el naftaleno produce una coloración verde - azulada o turquesa, y esto se debe a que la asociación del naftaleno con el reactivo su reacción (unión con hidroximetilo) estimula la producción de pigmentos por activación de las quinonas, que le dan la coloración distintiva.
- ¿De qué color se torno la solucion con benceno?
¿Por qué.
Depende de la sustancia que se adicione al benceno, o si es propiamente benceno o uno de sus derivados ; el benceno es un hidrocarburo aromático cuyas características fisico - químicas es su olor intenso y el hecho de ser incoloro y muy inflamable.
En la reacción de Friedel - Crafts puede producir un color específico de acuerdo a la sustancia reactante : en el caso del benceno, la tendencia de coloración será naranja a rojo, el fenol y naftaleno daran coloraciones entre amarillas y naranjas, y el tolueno se tornará azul intenso.
Esto ocurre por la sustitución electrofílica y la alquilación del compuesto aromático.
- ¿Qué sucedió con la solucion de anilina?
¿ Por qué?
La anilina es un producto de la nitración del benceno en presencia de ácido sulfúrico, y luego este compuesto es hidrogenado ; también puede producirse a partir de amonio y fenol.
En el caso de la solución donde se obtiene anilina, esta desprenderá un olor característico, dulce, por ser derivado de productos aromáticos.
- ¿De qué color se torno la solucion con fenol?
¿Por que?
El fenol, al ser expuesto a el reactivo de Le Rosen produce quinonas (por un mecanismo idéntico al de la reacción del naftaleno donde el carbocatión hidroximetilo las activa) obteniéndose una coloración amarillenta tenue, o crema.
- ¿Para qué es útil el test de Friedel - Crafts (FC) y cual es su fundamento cientifico?
En la preparación de compuestos a base benceno, produciendo alquilos o acilos de Benceno, se emplea la reacción de Friedel - Crafts, cuya base teórica es la sustitución electrofílica en presencia de un halogenuro de alquilo (o acilos) y el benceno u otra sustancia aromática.
- ¿ Por qué se da el proceso de coloracion observador durante el test.
En el proceso que se sigue durante el test de Friedel - Crafts, los cambios de coloración ocurren a la sustitución de protones por la adición de grupos alquilos, que activan sustancias productoras de pigmentos, dependiendo de que sustancia intervenga en la reacción.
- ¿ Qué compuesto actua como catalizador.
Para la racción del test de FC se emplea un ácido de Lewis como catalizador, bien seaR - X - AlX₃ para la alquilación, o AlX₃ para la acilción.
- ¿ cuales son algunas de las limitaciones del test de Friedel - Crafts.
Es posible que en la reacción más de un grupo reactante de alquilo se una a la sustancia aromática, lo que se denomina polisustitución ; también ocurre la transposición, cuando un carbocatión cambia de posición, afectando la estructura y características del compuesto final.
Este tipo de reacciones sólo acepta el uso de halogenuros de alquilo en la alquilación, por su menor demanda energética.
- ¿ Qué sucede cuando reacciona el cloruro de aluminio con el cloroformo?
Tanto el cloruro de aluminio III (AlCl₃) como el cloroformo (CHCl₃) son dos de la substancias empleadas en el test de FC, cuya intervención en el proceso dará luga a una sal sublimada, que en contacto con el producto aromático ocasionará el cambio de coloración que lo identifica.