Como puedo explicar el echo de que cuando se trata con una base el trans - 1 - bromo - 2 - metilciclohexano da el producto de eliminacion anti - zaitsev - 2 - metilciclohexano y no se obtiene el produ?

Question

Como puedo explicar el echo de que cuando se trata con una base el trans - 1 - bromo - 2 - metilciclohexano da el producto de eliminacion anti - zaitsev - 2 - metilciclohexano y no se obtiene el producto zaitsev 1 - metilciclohexano.

Duilius7293 · Accepted Answer

Respuesta : La eliminación E2 se lleva a cabo de forma que el protón y el grupo saliente estén en conformación trans, por lo tanto dibuja la conformación silla, fíjate en el protón que esté en trans - diaxial con el bromo y obtendrás la respuesta.

Aca en la imagen te mando a lo que me refiero : Explicación :

Como puedo explicar el echo de que cuando se trata con una base el trans - 1 - bromo - 2 - metilciclohexano da el producto de eliminacion anti - zaitsev - 2 - metilciclohexano y no se obtiene el produ?

Mejor respuesta

5 productos de limpieza que actúan como ácidos o como base?

Que productos se obtienen cuando (1R, 2R) - 1, 2 - dimetilciclohexano reacciona con bromo en presencia de la luz?

Ayudme con la semidesarrollada de las siguientes ejemplos ciclobutano ciclopentano , 1, 3 - ciclopentadieno y metilciclohexano?

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