2 metil 3 propil heptano3 isopropil 2, 5 dimetil nonano?
2 metil 3 propil heptano 3 isopropil 2, 5 dimetil nonano.
Pregunta de Química · 1 respuesta · 3 votos · mejor respuesta de ArgonautaRico7906
En resumen
Ejercicio 3. 1 : HibridaciónEjercicio 3. 6 : Aromáticos disustituídosEjercicio 3. 11 : AminasEjercicio 3. 2 : AlcanosEjercicio 3. 7 : Aromáticos polisustituídosEjercicio 3. 12 : Aledehídos y cetonasEjercicio 3. 3 : Halogenuros de alquiloEjercicio 3. 8 : ÉteresEjercicio 3.
Respuestas de la comunidad
Mejor respuesta
Ejercicio 3.
1 : HibridaciónEjercicio 3.
6 : Aromáticos disustituídosEjercicio 3.
11 : AminasEjercicio 3.
2 : AlcanosEjercicio 3.
7 : Aromáticos polisustituídosEjercicio 3.
12 : Aledehídos y cetonasEjercicio 3.
3 : Halogenuros de alquiloEjercicio 3.
8 : ÉteresEjercicio 3.
13 : Ácidos carboxílicosEjercicio 3.
4 : Alquenos y alquinosEjercicio 3.
9AlcoholesEjercicio 3.
14 : Ésteres y amidasEjercicio 3.
5 : IntegraciónEjercicio 3.
10 : IntegraciónEjercicio 3.
15 : IntegraciónEjercicio 3.
1Ejercicio 3.
2I. II.
La cadena más larga no siempre es horizontal.
Revise cuando haya radicales en los extremos.
Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma tienen el mismo número de carbonos, se selecciona la deje fuera de la cadena los radicales más sencillos, o sea los de menos carbonos.
Aun cuando la cadena horizontal tendría también nueve carbonos, el ter - butil es el más complejo de los radicales seguido por el sec - butil, pero esos deben incluirse como parte de la cadena cuando esto no altera el número de carbonos.
Preguntas frecuentes
2 metil 3 propil heptano3 isopropil 2, 5 dimetil nonano?
Ejercicio 3. 1 : HibridaciónEjercicio 3. 6 : Aromáticos disustituídosEjercicio 3. 11 : AminasEjercicio 3. 2 : AlcanosEjercicio 3. 7 : Aromáticos polisustituídosEjercicio 3.
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