2 metil 3 propil heptano3 isopropil 2, 5 dimetil nonano?
2 metil 3 propil heptano 3 isopropil 2, 5 dimetil nonano.
2 metil 3 propil heptano 3 isopropil 2, 5 dimetil nonano.
En resumen
Ejercicio 3. 1 : HibridaciónEjercicio 3. 6 : Aromáticos disustituídosEjercicio 3. 11 : AminasEjercicio 3. 2 : AlcanosEjercicio 3. 7 : Aromáticos polisustituídosEjercicio 3. 12 : Aledehídos y cetonasEjercicio 3. 3 : Halogenuros de alquiloEjercicio 3. 8 : ÉteresEjercicio 3.
Ejercicio 3.
1 : HibridaciónEjercicio 3.
6 : Aromáticos disustituídosEjercicio 3.
11 : AminasEjercicio 3.
2 : AlcanosEjercicio 3.
7 : Aromáticos polisustituídosEjercicio 3.
12 : Aledehídos y cetonasEjercicio 3.
3 : Halogenuros de alquiloEjercicio 3.
8 : ÉteresEjercicio 3.
13 : Ácidos carboxílicosEjercicio 3.
4 : Alquenos y alquinosEjercicio 3.
9AlcoholesEjercicio 3.
14 : Ésteres y amidasEjercicio 3.
5 : IntegraciónEjercicio 3.
10 : IntegraciónEjercicio 3.
15 : IntegraciónEjercicio 3.
1Ejercicio 3.
2I. II.
La cadena más larga no siempre es horizontal.
Revise cuando haya radicales en los extremos.
Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma tienen el mismo número de carbonos, se selecciona la deje fuera de la cadena los radicales más sencillos, o sea los de menos carbonos.
Aun cuando la cadena horizontal tendría también nueve carbonos, el ter - butil es el más complejo de los radicales seguido por el sec - butil, pero esos deben incluirse como parte de la cadena cuando esto no altera el número de carbonos.
CH3 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 | | CH3 CH / | CH3 CH3.
CH3 - CH2 CH3 ₁ ₂ ₃Ι ₄ ₅Ι ₆ ₇ CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH2 - CH3 Ι CH3 - CH - CH3.
CH3 Ι CH - CH3 ₁ ₂ ₃ ₄Ι ₅ ₆ ₇ ₈ ₉ CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Ι Ι CH2 CH3 Ι CH3.