¿Qué es mutaciones ?
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Alteración repentina y permanente de la estructura genética o cromosómica de la célula de un ser vivo que se transmite a sus descendientes por herencia.
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Alteración repentina y permanente de la estructura genética o cromosómica de la célula de un ser vivo que se transmite a sus descendientes por herencia.
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La mutación
La mutación es lafuente últimade todavariación genética, pues genera variaciónde novo.
La mutación es un factor que aumenta la diversidad genética.
Unamutaciónes uncambio estable y heredableen el material genético.
Las mutaciones alteran la secuencia del ADN y por tanto introducen nuevas variantes.
Muchas de estas variantes suelen ser eliminadas, pero ocasionalmente algunas de estas variantes pueden tener éxito y incorporarse en todos los individuos de la especie.
Las mutaciones no tienen ninguna dirección (sonaleatorias, no dirigidas) respecto a la adaptación o función del gen, son como un cambio al azar de una letra por otra en un texto.
Este cambio suele producir una falta de significado, y por eso una gran mayoría de mutaciones que afectan a la función son deletéreas.
Pero a veces ciertos cambios pueden introducir nuevos significados, permitiendo nuevas funciones.
Latasa de mutaciónde un gen o una secuencia de ADN es la frecuencia en la que se producen nuevas mutaciones en ese gen o la secuencia en cada generación.
Una alta tasa de mutación implica un mayor potencial de adaptación.
Una alta tasa de mutación aumenta el número de mutaciones perjudiciales o deletéreas de los individuos.
Cada especie tiene un tasa de mutación propia que ha sido modulada por la selección natural para que la especie pueda enfrentarse de un modo más o menos óptimo a los compromisos contrapuestos de estabilidad - cambio que le impone su ambiente.
Las tasas de mutación espontáneas son muy bajas, del order de 10 - 5 - 10 - 6por gen y generación, y por ello la mutación como fuerza evolutiva no puede por sí sola producir cambios rápidos de las frecuencias alélicas en las poblaciones.
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¿Qué es mutaciones ?
Alteración repentina y permanente de la estructura genética o cromosómica de la célula de un ser vivo que se transmite a sus descendientes por herencia.
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