¿qué es la electroforesis?

Laelectroforesises unatécnicapara la separación demoléculassegún la movilidad de éstas en un campo eléctrico.

1La separación puede realizarse sobre la superficie hidratada de un soporte sólido (p.

Ej. , electroforesis en papel o enacetato de celulosa), a través de una matriz porosa (electroforesis en gel), o bien en disolución (electroforesis libre).

Dependiendo de la técnica que se use, la separación obedece en distinta medida a la carga eléctrica de las moléculas y a su masa.

La electroforesis se usa en una gran mayoría en la materia del ADN recombinante ya que nos permite saber la carga que poseen los polipéptidos, y separar los diferentes polipeptidos resultantes de las variaciones del experimento del ADN recombinante.

La variante de uso más común para el análisis de mezclas deproteínaso deácidos nucleicosutiliza como soporte ungel, habitualmente deagarosao depoliacrilamida.

Los ácidos nucleicos ya disponen de una carga eléctrica negativa, que los dirigirá al polo positivo, mientras que las proteínas se cargan al unirse con sustancias como elSDS(detergente) que incorpora cargas negativas de una manera dependiente de la masa molecular de la proteína.

Al poner la mezcla de moléculas y aplicar un campo eléctrico, éstas se moverán y deberán ir pasando por la malla del gel (una red tridimensional de fibras cruzadas), por lo que las pequeñas se moverán mejor, más rápidamente.

Así, las más pequeñas avanzarán más y las más grandes quedarán cerca del lugar de partida.