¿Que es :ADN, ARN, Gen, Cromosoma, Gen Alelo, Gen Recesivo, Gen Dominante, Cromosomas Homólogos, Codominancia, y Diversidad Genética?

1 Sigla deácido desoxirribonucleico, proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.

2 Sigla deácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética

3 Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

4 Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético ; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.

5 Unalelo(delgr.

Ἁλλήλως : "de uno para con el otro") oaleloide, es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismogenque se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, elcolor de ojoso elgrupo sanguíneo).

[1]​ Dado que la mayoría de los mamíferos sondiploides, poseen dos juegos decromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre.

Cada par de alelos se ubica en iguallocuso lugar del cromosoma.

5 Elgen recesivoes aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en presencia delgendominante.

Para que estegense observe en el fenotipo, el organismo tiene que reunir dos copias del mismo (es decir, una recibida del padre y la otra, de origen materno).

6 Elgen dominantees aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se denomina combinación homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis).

7 Loscromosomas homólogosson un par decromosomas - uno de origen materno y el restante de origen parterno - que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual.

Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos

8 denominacodominanciaa la situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados.

Se dice también que es un estado en el que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par.

9 Ladiversidad genéticaes el número total de características genéticas dentro de cada especie.

Estadiversidadse reduce cuando hay “cuellos de botella”, es decir, cuando una población disminuye substancialmente y quedan pocos individuos.