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¿que crees que sucederia si se cambiara una de las bases de un aminoácido?

¿que crees que sucederia si se cambiara una de las bases de un aminoácido? Argumenta con ejemplos concretos​.

En resumen

Lo que sucedería con el cambio de una base nitrogenada en un aminoácido se denomina mutación genética, y supone la sustitución del aminoácido que forma parte de una proteína, alterando la estructura y función de dicha proteína.

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Mceseh0alac4cha
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Lo que sucedería con el cambio de una base nitrogenada en un aminoácido se denomina mutación genética, y supone la sustitución del aminoácido que forma parte de una proteína, alterando la estructura y función de dicha proteína.

Un ejemplo es lo que ocurre en la proteína que forma parte de una de las cadenas de la hemoglobina : La secuencia de un gen que determina una de las cadenas de la hemoglobina es transcrita del ADN al ARNm (ARN mensajero).

Dicho ADN se presenta como una cadena normal y una cadena mutada.

Para la secuencia de ADN normalCCA - GAA - CAC - TTT - TTT - CCA - GTA - CGG - TTC - CAG - TTT - GGALa secuencia de nucleótidos correspondiente al ARN es : GGU - CUU - GUG - AAA - AAA - GGU - CAU - GCC - AAG - GUC - AAA - CCUPara la secuencia de ADN mutadoCCA - GAA - CAA - TTT - TTT - CGA - GTA - CGG - TTC - CAG - TTT - GGALa secuencia de nucleótidos correspondiente al ARN es : GGU - CUU - GUU - AAA - AAA - GCU - CAU - GCC - AAG - GUC - AAA - CCUSi se observa la secuencia del ADN mutado, en comparación al normal, puede apreciarse un cambio en las posiciones 3 y 6 de la cadena, por la sustitución de citosina por adenina y citosina por guanina, respectivamente.

En el ARN mensajero el triplete GUG cambia a GUU, lo que no implica cambios en el aminoácido ya que ambos tripletes codifican el aminoácido ValinaGUG = Valina GUU = ValinaEl triplete de la posición 6 normal codifica para el aminoácido Glicina, pero el cambio en el ADN y luego en el ARN produce la sustitución de Glicina por Arginina.

Esto se denomina mutación silente.

GGU = Glicina GCU = ArgininaEsto produce una alteración estructural y funcional de la cadena de hemoglobina, que determina la mutación que da origen a la malformación de los globulos rojos, en una enfermedad llamada anemia de células falciformes.