Porque es ventajoso conocer el estado genetico de un organismo antes de nacer?

Todo el mundo sabe que hombres y mujeres tienen comportamientos y aspiraciones diferentes.

Estas diferencias, amenudo son el origen de todo tipo de fricciones en la convivencia, las cuales, pueden desembocar en la disolución dela pareja.

Por supuesto, estos conflictos tienen un origen genético y lo que pocos saben es que ciertos conflictosligados a diferencias de género se dan ya en el útero materno debido a conflictos genéticos entre los genes del padrey de la madre.

En este artículo explicamos alguna de las increíbles consecuencias de este conflicto en el útero maternoasí como algunas impactantes hipótesis sobre su origen.

Conocer todos los detalles sobre los mecanismos genéticos ybiológicos implicados en estos conflictos será fundamental para tratar de comprender y curar una gran variedad deenfermedades de origen genético cuyo origen reside en este conflicto entre sexos.

Los cromosomas sexuales X e YLos cromosomas sexuales X e Y contienen la información genética que genera todas las diferencias físicas y mentalesentre hombres y mujeres.

El cromosoma Y solamente puede estar en el cuerpo de un hombre por lo que almacenarátodas las mutaciones que son beneficiosas para el hombre aunque no lo sean para la mujer (fuerza, agresividad, virilidad, etc).

El cromosoma X estará en 2 / 3 de las ocasiones en el cuerpo de una mujer (las mujeres son XX y los hombres XY)y solo en 1 / 3 de ellas en el cuerpo de un hombre por lo que tenderá a acumular adaptaciones beneficiosas para ellas yquizás perjudiciales para ellos.

Cuando el óvulo es fecundado, éste posee 23 parejas de cromosomas dondeuna parejaprocede de la madre y la otra del padre.

Esto hace pensar que la contribución del padre y de la madre alal genoma delfuturo bebé es idéntico, sin embargo, esto no es exactamente así.

Existe un mecanismo denominado"imprinting" por elque un gen puede ser silenciado mediante un proceso químico denominado metilación del ADN.

Cuando sucede un proceso de imprinting en un gen este no puede ser decodificado y por tanto su información quedasilenciada.

Ciertos experimentos en ratones muestran que estos poseen una cierta cantidad de genes con "imprinting" lo queproduce que, en ciertos tejidos haya un predominio de genes procedentes del padre o de la madre rompiendo así elequilibrio del 50%.

La pregunta que se plantea ahora es : ¿tenemos los seres humanos también genes silenciados?

La placenta : el campo de batalla entre sexosLa placenta tiene la función de regular el flujo sanguíneo y el intercambio de nutrientes entre la madre y el embrión encrecimiento.

A los genes del padre le interesan el crecimiento y la supervivencia del embrión a toda costa incluso pordelante de la salud de la madre ya que con el futuro bebé comparte la mitad de sus genes mientras que con la madreno comparte ninguno.

A los genes de la madre le interesan también la salud y la supervivencia del embrión perono a toda costa, en caso de conflicto entre la salud de la madre y la del embrión, estos favorecerán siempre a la saludmaterna ya que, aunque el embrión se pierda, ésta siempre podrá tener más hijos en el futuro, incluso con distintos padres.

Existe pues un conflicto de intereses entre los genes del padre y los de la madre.

Una clara vertiente de este conflictoqueda plasmada en el gen IGF - 2 que codifica una proteína llamada "insulina pro - crecimiento factor 2".

Esta proteínaestimula el crecimiento del feto al promover la extracción de la mayor cantidad posible de nutrientes del cuerpo de lamadre.

Recientes experimentos han mostrado que este gen está activo en el cromosoma procedente del padre pero queestá silenciado mediante "imprinting" en el cromosoma materno.

Esto indica que los genes paternos han desarrolladoun mecanismo para maximizar el crecimiento del embrión aún a costa de la salud de la madre.

Genes silenciados en el cerebro del embriónHace apenas 4 años solo se tenían conocimiento de unos 100 genes con imprinting.

En 2010 un equipo de investigaciónde la Universidad de Harvard liderado por los biólogos Christhopher Gregg y Catherine Dulac fue capaz de identificarhasta 347 genes silenciados en los seres humanos.

La investigación mostró que durante el desarrollo del cerebro en elembrión existe un predominio de genes maternos en el cerebro, especialmente en las zonas relacionadas con instintosprimarios como la alimentación o el comportamiento sexual.

Curiosamente, en los cerebros adultos esta situación seinvierte y los genes de origen paterno llegan a predominar sobre los genes de la madre.

El estudio mostró también un predominio de genes maternos en el córtex cerebral donde residen las capacidades máscomplejas del cerebro humano.