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La mutación consiste en un cambio en el ADN es decir en el código genético hereditario de un ser viviente?

La mutación consiste en un cambio en el ADN es decir en el código genético hereditario de un ser viviente. El ADN influye no sólo en el aspecto físico de un organismo, sino en su fisiología, su comportamiento, en todos los aspectos de su vida. Por lo tanto un cambio en el ADN simboliza un cambio en la vida del organismo. Depende de como sea la mutación estas pueden ser categorizadas como : neutras, dañinas o beneficiosas. Las mutaciones que son beneficiosas son aquellas que se transmiten de generación en generación y desencadenan la evolución de una especie, a este tipo de mutaciones se les conoce como mutaciones germinales. Las mutaciones ocurren aleatoriamente, las que conocemos como mutaciones letales son aquellas que desencadenan graves enfermedades en el organismo, . Retrasos en comparación a otros miembros de la especie, o la muerte. 5. 0 Ver más en Brainly. Lat - https : / / brainly. Lat / tarea / 5696040 , .

En resumen

Las instrucciones que determinan todas las características y funciones de un organismo se encuentran en su material genético : el ADN (ácido desoxirribonucleico). El conocimiento del ADN, su estructura y función, fue determinante para el desarrollo de la biotecnología moderna.

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Las instrucciones que determinan todas las características y funciones de un organismo se encuentran en su material genético : el ADN (ácido desoxirribonucleico).

El conocimiento del ADN, su estructura y función, fue determinante para el desarrollo de la biotecnología moderna.

La estructura de doble hélice del ADN, que los investigadores James Watson y Francis Crick propusieran en el año 1953 proporcionó respuestas a muchas preguntas que se tenían sobre la herencia.

Predijo la autorreplicación del material genético y la idea de que la información genética estaba contenida en la secuencia de las bases que conforman el ADN.

Más aún, con el correr de los años y de las investigaciones, se pudo determinar que todos los seres vivos contienen un ADN similar, formado a partir de las mismas unidades : los nucleótidos.

Este código genético mediante el cual se “escriben” las instrucciones celulares es común a todos los organismos.

Es decir que el ADN de un ser humano puede ser “leído” dentro de una bacteria, y una planta puede interpretar la información genética de otra planta diferente.

A esta propiedad de la información genética se la conoce como “universalidad del código genético”.

El código genético universal es uno de los conceptos básicos para comprender los procesos de la biotecnología moderna.

Por ejemplo, la posibilidad de generar organismos transgénicos, y que las instrucciones del ADN de un organismo puedan determinar nuevas características en organismos totalmente diferentes.

La función del ADN

El ADN tiene la función de “guardar información”.

Es decir, contiene las instrucciones que determinan la forma y características de un organismo y sus funciones.

Además, a través del ADN se transmiten esas características a los descendientes durante la reproducción, tanto sexual como asexual.

Todas las células, procariotas y eucariotas, contienen ADN en sus células.

En las células eucariotas el ADN está contenido dentro del núcleo celular, mientras que en las células procariotas, que no tienen un núcleo definido, el material genético está disperso en el citoplasma celular.

La estructura del ADN

El ADN está organizado en cromosomas.

En las células eucariotas los cromosomas son lineales, mientras que los organismos procariotas, como las bacterias, presentan cromosomas circulares.

Para cada especie, el número de cromosomas es fijo.

Por ejemplo, los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada célula somática (no sexual), agrupados en 23 pares, de los cuales 22 son autosomas y un par es sexual.

Una mujer tendrá un par de cromosomas sexuales XX y un varón tendrá un par XY.

Cada cromosoma tiene dos brazos, ubicados por arriba y por debajo del centrómero.

Cuando los cromosomas se duplican, previo a la división celular, cada cromosoma está formado por dos moléculas de ADN unidas por el centrómero, conocidas como cromátidas hermanas.

El ADN se compone de dos cadenas, cada una formada por nucleótidos.

Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada.

Las bases nitrogenadas son cuatro : adenina (A), timina (T), citosina (C), y guanina (G), y siempre una A se enfrenta a una T y una C se enfrenta a una G en la doble cadena.

Las bases enfrentadas se dice que son complementarias.

El ADN adopta una forma de doble hélice, como una escalera caracol donde los lados son cadenas de azúcares y fosfatos conectadas por “escalones”, que son las bases nitrogenadas.

La molécula de ADN se asocia a proteínas, llamadas histonas, y se encuentra muy enrollada y compactada para formar el cromosoma.

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