Investiga y describe 2 efermedades geneticas por esta misma razon?

Unaenfermedadotrastorno genéticoes una afección patológica causada por una alteración delgenoma.

Esta puede serhereditariao no : si elgenalterado está presente en losgametos(óvulosyespermatozoides) de lalínea germinal, esta será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a lascélulas somáticas, no será heredada

Hay varias causas posibles :

Mutación, como por ejemplo muchoscánceres.

Trisomía de loscromosomas, como en elsíndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en elsíndrome de cromosoma X frágil.

Deleción de una región de un cromosoma, como en elsíndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 está ausente, o de un cromosoma completo, como elsíndrome de Turneren el que falta uncromosoma sexual.