¿en qué parte del ciclo celular se da la variación genética del sindrome de down?
¿en qué parte del ciclo celular se da la variación genética del sindrome de down.
¿en qué parte del ciclo celular se da la variación genética del sindrome de down.
En resumen
El óvulo fecundado que se desarrollará formando un individuo de sexo masculino contiene pares de cromosomas del l al 22 y el par XY. Cuando el óvulo fecundado contiene material extra del cromosoma 21, se tiene como resultado el síndrome de Down.
El óvulo fecundado que se desarrollará formando un individuo de sexo masculino contiene pares de cromosomas del l al 22 y el par XY.
Cuando el óvulo fecundado contiene material extra del cromosoma 21, se tiene como resultado el síndrome de Down.
Tres variaciones genéticas pueden causar síndrome de Down.
El ciclo celular es igual que en el resto de humanos, pero con 47 cromosomas. Si hablamos de la meiosis, lo que ocurre es que las células hijas tendrán diferente número de cromosomas, unas tendrán 23 y otras 24.
En la parte inferior de la respuesta adjunto el ciclo celular del síndrome de down. Recordemos que el síndrome de down corresponde a una alteración genética que se genera por la presencia de un cromosoma extra. Las…