El síndrome de Down es una anomalía que puede generar defectos congénitos?
El síndrome de Down es una anomalía que puede generar defectos congénitos. ¿Cuál es la afectación cromosómica en este caso?
El síndrome de Down es una anomalía que puede generar defectos congénitos. ¿Cuál es la afectación cromosómica en este caso?
Pregunta de Biología · 1 respuesta · 10 votos · mejor respuesta de Rodrigoezequiel1
En resumen
Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo uncromosomade más ocromosomaextra, es decir, 47cromosomasen lugar de 46.
Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo uncromosomade más ocromosomaextra, es decir, 47cromosomasen lugar de 46.
Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo uncromosomade más ocromosomaextra, es decir, 47cromosomasen lugar de 46.
Respuesta : El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Explicación : Se…
Respuesta : síndrome de Down : Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas. Síndrome de turner :…