El síndrome de Down es una anomalía que puede generar defectos congénitos?
El síndrome de Down es una anomalía que puede generar defectos congénitos. ¿Cuál es la afectación cromosómica en este caso?
El síndrome de Down es una anomalía que puede generar defectos congénitos. ¿Cuál es la afectación cromosómica en este caso?
En resumen
Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo uncromosomade más ocromosomaextra, es decir, 47cromosomasen lugar de 46.
Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo uncromosomade más ocromosomaextra, es decir, 47cromosomasen lugar de 46.
Transtorno genético que provoca dicapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares. También tienen mas probabilidades de sufrir enfermedades del corazón, sistema digestivo, y sistema endocrino.
Respuesta : El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Explicación : Se…
Respuesta : síndrome de Down : Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas. Síndrome de turner :…
Respuesta : AExplicación : son alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas sexuales humanos.