El albinismo en los seres humanos es la ausencia de pigmento en el cabello, la piel y los ojos?

En relación a la fotografía anexada, donde se muestra un cruce entre dos individuos sanos, sin albinismo, y su descendencia es de siete hijos, dos de los cuales, hombre y mujer, son albinos, y el hombre a su vez tiene tres hijos con una mujer sana, y uno de sus hijos es albino, podemos concluir que el gen del albinismo es recesivo, y la herencia es autosómica recesiva, no ligada al sexo.

Si el gen fuera dominante, alguno de los progenitores debió ser albino, ya que tuvieron hijos con albinismo, por lo que se infiere que es recesivo.

Si la herencia fuera ligada al sexo, la hija albina de la F1 habría recibido un gen del padre en el cromosoma X y uno de la madre en el cromosoma X, por lo que el padre tendría que haber sido albino, ya que en el hombre en la herencia ligada al sexo, las patologías se muestran con la presencia del gen en su cromosoma X.

En relación al tipo de anemia, donde los homocigotos dominantes no la muestran, los heterocigotos la padecen y los homocigotos recesivos no llegan a nacer, se analizan los siguientes cruces : a) Una pareja de heterocigóticos con anemia.

Alelos : A : sin anemiaa : con anemiaAa × Aa A aA AA Aaa Aa aaGenotipo : 25% homocigotos dominante (AA) saludables50% heterocigotos (Aa) con anemia25% homocigotos recesivos (aa) que no llegan a términoFenotipo : 25% saludables50% con anemia25% que no llegan a nacerb) Una persona con anemia con otra que no la padece.

Aa × AA A aA AA AaGenotipo : 50% homocigotos dominante (AA) saludables50% heterocigotos (Aa) con anemiaFenotipo : 50% saludables50% con anemia.