Cuantos tipos de cromosomas tiene el ser humano?

La carga genética de una persona ( genoma) se determina en el momento de la concepción.

La información genética se localiza en el ADN de los cromosomas y en las mitocondrias.

Los cromosomas contienen aproximadamente 80.

000 genes, los responsables de la herencia, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteinas requeridas para el organismo y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades y también algunos de sus procederes.

En el hombre, las células somáticas poseen normalmente 46 cromosomas, distribuidos en 23 parejas.

Cada par esta formado por un cromosoma de origen materno y otro paterno.

El sexo de la persona esta determinado por un par, los cromosomas sexuales.

La mujer tiene dos cromosomas X en cada núcleo de la células somáticas, mientras que en el hombre existe un cromosoma X y un cromosoma Y ( es decir, cromosomas heterologos).

La nomenclatura del cariotipo es la siguiente : el varón normal se designa 46XY y la mujer normal, como 46XX.

El cromosoma X es portador de genes responsables de muchos rasgos hereditarios, mientras que el cromosoma Y, mas pequeño y de forma distinta, contiene los genes que inician la determinación sexual masculina.

Las 22 parejas de cromosomas restantes, los autosomas, suelen ser homólogos ( es decir, de idéntico tamaño, forma, posición y numero de genes).

La células germinales (óvulo y espermatozoide) realizan la meiosis, la cual reduce el numero de cromosomas a 23, de modo que cuando un óvulo es fertilizado por un espermatozoide se restituye el numero normal de cromosomas.

En la meiosis la información genética que se hereda del padre y de la madre se recombina por entrecruzamiento o intercambio entre los cromosomas homólogos.

Los genes, la unidad básica de la herencia, están dispuestos en forma lineal en el interior del ADN a lo largo de los cromosomas ; cada gen tiene una localización o una posición específica (locus) en los cromosomas.

El número y la disposición de un locus en el cromosoma homólogo suelen ser idénticos.

No obstante la estructura de un gen específico puede tener variaciones mínimas ( polimorfismos) sin ser causa de enfermedad.

La secuencia específica de nucleótidos ( adenina, guanina, citocina y timina) de los genes que ocupan dos loci homólogos a lo largo de los dos cromosomas de un par, se denominan alelos.

Los dos alelos ( es decir, uno heredado de la madre y el otro del padre) pueden presentar ligeras diferencias en la secuencia de nucleótidos o ser esta la misma.