¿Cuales son los signos, estadísticas o impacto social del Síndrome de Patau?
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En resumen
Elsíndrome de Patau, también conocido comotrisomíaen el par 13, trisomía Dosíndrome de Bartholin - Patau, es unaenfermedadgenéticaque resulta de la presencia de uncromosoma13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana.
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Elsíndrome de Patau, también conocido comotrisomíaen el par 13, trisomía Dosíndrome de Bartholin - Patau, es unaenfermedadgenéticaque resulta de la presencia de uncromosoma13 suplementario.
Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana.
Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657, pero no fue hasta 1960 cuando la descubrió el Dr.
Klaus Patau.
Los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, y como mucho llegan al año.
Se cree que entre el 80 - 90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.
Los fetos afectados de trisomía 13 presentan anomalías múltiples que pueden ser detectadas antenatalmente por medio de la ecografía, el diagnóstico se confirma a través deamniocentesisovellosidadescoriales.
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