Cuales aminoácidos son especificados por un solo codon?

Un codón es un triplete de nucleótidos.

En elcódigo genético, cada aminoácido está codificado por uno o varios codones.

El codón es la unidad de información básica en el proceso de traducción del ARNm.

Cada uno de los codones codifica un aminoácido y esta correlación es la base del código genético que permite la traducción de la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que compone la proteína.

A toda la secuencia de codones de un gen, desde el codón de inicio hasta el último codón antes del de terminación, se le conoce como «Marco de Lectura Abierto» (ORF, por sus siglas en inglés), debido a que esta es la secuencia que se va a "leer" para dar lugar a unpolipéptido.

Cada codón porta la información para pasar la secuencia de nucleótidos del ARNm a la secuencia de aminoácidos de la proteína en el proceso de traducción.

Dado que cada codón codifica un aminoácido, hay 64 codones diferentes por combinación de los 4 nucleótidos en cada una de las 3 posiciones del triplete (ver tabla más abajo), de los cuales se codifican 20 aminoácidos, 3 codones de terminación de latraduccióny uncodón de iniciode la traducción, el AUG, que codifica lametionina.

Salvo lametioninay eltriptófanoque están codificados por un único codón, los aminoácidos pueden estar codificados por 2, 3, 4 ó 6 codones diferentes.

Esto hace que el código sea redundante, lo que se denominacódigo degenerado, porque hay varios codones diferentes que codifican para un solo aminoácido.

Los 3 codones de terminación conocidos comocodón de terminación, codón de parada o codón stop llamados ocre (UAA), ámbar (UAG) y ópalo (UGA) son los tres tripletes que al no codificar ningún aminoácido ocasionan el cese de la síntesis proteica.

Hay uncodón de iniciode la traducción, el AUG, que codifica la metionina, es el primer codón de una transcripción de ARNm traducido por unrLos codones que codifican un mismo aminoácido muchas veces tienen los dos primeros nucleótidos iguales, cambiando sólo el tercero.

Así, cambios en el nucleótido de la tercera posición no suponen cambios en el aminoácido (mutaciones silenciosas).

De este modo se minimiza el impacto de mutaciones puntuales cuando éstas ocurren en la tercera posición del codón.

En cambio las mutaciones en la primera y segunda posición del codón suelen suponer un cambio de aminoácido (mutacionesmissense).

Normalmente los aminoácidos con las mismas características físico - químicas presentan el mismo nucleótido en la segunda posición del codón.

Así los aminoácidos polares presentan adenina mientras que los apolares presentan uracilo.

Mutaciones puntuales en la primera posición dan lugar a aminoácidos similares mientras que cambios en la segunda posición del codón, dan lugar a la incorporación de aminoácidos de propiedades muy diferentes.

Mutaciones en cualquiera de las tres posiciones del codón pueden dar lugar a la aparición de codones stop provocando una terminación de la traducción prematura lo que ocasiona que se traduzca una proteína incompleta y, en la mayoría de los casos, no funcional (mutacionesnonsense).

Ibosoma.