Como se llama la zona central en la que se ubican los cromosomas en la mitosis?

Cromosomas y todo sobre ellos : Vista general de los cromosomas y su aspecto cambiante dentro de las células : (a) Célula sin dividirse (obsérvese la red de cromatina y elnucléolointensamente teñido) ; (b) núcleos preparados para la división celular (puede observarse que la cromatina se ha condensado) ; (c) Células en distintos estadios de división mitótica (se puede observar que la cromatina se ha terminado de condensar y se han formado los cromosomas).

En un ápice de raíz de cebolla, observado con 800 aumentos.

Enbiologíaycitogenética, se denominacromosoma(delgriegoχρώμα, - τοςchroma, color y σώμα, - τοςsoma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas porADNy proteínas, que contiene la mayor parte de lainformación genéticade un individuo.

En las divisiones celulares (mitosisymeiosis) el cromosoma presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación.

En lainterfaseno pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico de manera nítida ya que ocupanterritorios cromosómicosdiscretos.

En lascélulas eucariotasy en lasarqueas(a diferencia que en lasbacterias), el ADN siempre se encontrará en forma decromatina, es decir asociado fuertemente a unasproteínasdenominadashistonasy no - histonas.

La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hebras delgadas.

Cuando comienza el proceso de duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña de hebras inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno de los cromosomas.

Diagrama esquemático de un cromosomaeucarióticoya duplicadoy condensado (enmetafasemitótica).

(1)Cromátida, cada una de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación delADN.

(2)Centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan.

(3) Brazo corto.

(4) Brazo largo.

Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que cada uno de los cromosomas presenta una forma y un tamaño característicos.

Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida, llamadacentrómero, que confiere la apariencia particular a cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo del cromosoma.

Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante.

Esta cantidad de cromosomas se denomina número oPloidíay se simboliza como2no4no1ndependiendo del tipo de célula.

Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero surge el segundo rasgo general : para cada cromosoma con una longitud y una posición del centrómero determinada existe en el núcleo otro cromosoma con características idénticas, o sea, en las células diploides 2nlos cromosomas se encuentran formando pares.

Los miembros de cada par se denominancromosomas homólogos.

Mapa citogenético ocariogramade una niña antes de nacer, resultado de unaamniocentesis.

En la figura de la derecha se presentan todos los cromosomas de interfase de una niña (obsérvese los dos cromosomas X abajo derecha), ordenados por parejas de homólogos y por su longitud, lo que se denominacariotipo.

Puede observarse que en este cariotipo hay 46 cromosomas (o sea, 2n = 46) que es el número cromosómico de la especie humana.

Se puede advertir, también, que los cromosomas homólogos aquí han sido colocados paralelos entre sí y no están unidos por un único centrómero.

Durante la mitosis cada uno de los cromosomas homólogos se duplica y entonces las cromátidas hermanas ya duplicadas se separan una de otra hacia dos nuevas células.

Las parejas de cromosomas homólogos que se observan en la imagen tienen, además, una semejanza genética fundamental : presentan los mismosgenessituados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma (tales lugares se denominanlocusolocien plural).

Esto indica que cada miembro del par de homólogos lleva información genética para las mismas características del organismo.

En organismos con reproducción sexual, uno de los miembros del par de cromosomas homólogos proviene de la madre (a través delóvulo) y el otro del padre (a través delespermatozoide).

Por ello, y como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homólogos.

Una excepción importante al concepto de parejas de cromosomas homólogos es que en muchas especies los miembros de la pareja de loscromosomas sexuales, no tienen el mismo tamaño, ni igual situación del centrómero, ni la misma proporción entre los brazos o, incluso, no tienen los mismosloci.

Por ejemplo, elcromosoma Y(que determina el sexo masculino en humanos) es de menor tamaño y carece de la mayoría de loslocique se encuentran en elcromosoma X.

1​.