¿cómo se dan los mecanismos de la herencia a través del ciclo celular en el sindrome de down?

El síndrome de Down es una entidad patológica ligada a la herencia, en donde el proceso de división de gametos, bien del padre o de la madre, presenta una falla, que es lo que determina tanto el genotipo como el fenotipo morfo - funcionl del individuo.

En el caso de el Sindrome de Down, o Trisomia del Cromosoma 21, el error ocurre durante la división celular de los gametos de uno de los progenitores, ocasionado por una disyunción incompleta de la información genética, o una translocación de éste, dando como resultado el referido sindrome.

Los cromosomas, que normalemente se encuentran en parejas y equilibrio de carga genética, se encuentran alterados a nivel del par 21, por la existencia de un fragmento cromosómico adicional, y da como resultado las alteraciones descritas en el Síndrome de Down, o Mongolismo.